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聚创药品稳定性试验箱基础型

描述:聚创药品稳定性试验箱基础型是以科学的方法创造一个药品失效期评测,满足化学药物稳定性试验直到原则的加速试验,长期试验和高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验较好的选择方案。药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。

更新时间:2019-03-18
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厂商性质:生产厂家
详情介绍

聚创药品稳定性试验箱基础型

执行与满足标准及试验方法:
满足GB10586-2008有关条款制造
满足IEC60068-35指导原则
满足GB-8196-87机械设计防护罩安全要求
满足GB-52261—2002机械安全机械电气设备*部分:通用技术条件
满足GB-12265-90机械防护安全要求
满足《药品生产质量管理规范(GMP(2015修订)》(中华人民共和国卫生部令第7号
满足ICH2003Q1A(2)2015年新版《中国药典》

聚创药品稳定性试验箱基础型产品特点

三、产品特点
1、独立超温保护装置
2、加热器短路保护装置
3、安全可靠的接地保护 
4、制冷压缩机热过载保护 
5、制冷压缩机超压保护 
6、供水水箱缺水报警 
7、加湿锅炉缺水保护 
8、风机热过载保护
9、加湿器干烧保护
10、箱体内部自备储水箱,隐藏抽屉式加水,整体独立,美观大方
11、箱门具备大视角观察窗
12、工作室材料使用镜面sUs304A不锈钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点
13、抗干扰微型针式打印机,打印数据可保存20年。打印温湿度数据及曲线
日、时间、可调整打印时间及频率
14、具有温湿度偏差报警功能〔近距离声光报警、远程门房间报警、通讯手机短信报警〕,设有报警一键解除功能〔用于药品放样或取样时使用
15、凝废水可以循环利用,节能降耗具延长加水频率
16、传感器选用法国进口高分子温湿度传感器,改变了传统的纱布测湿方式,测湿准确、无需保养
17、具有温湿度测试验证孔
18、可提供3Q验证专项技术服务(IQ安装确认、0Q运行确认、PQ性能确认

 

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